وائرل کلیئرنس پروگرام

اپریل 2025 میں، ایک مخصوص انوویٹیو ڈرگ ریسرچ اینڈ ڈیولپمنٹ سینٹر کمپنی، لمیٹڈ کو نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن (NMPA) سے منظور شدہ اعلی درجے کی ٹھوس ٹیومر کے علاج کے لیے خود تیار کردہ انجکشن کے لیے "ڈرگ کلینیکل ٹرائل کی منظوری کا نوٹس" موصول ہوا۔ یہ پروڈکٹ کلاس 1 کے علاج سے متعلق حیاتیاتی نئی دوا ہے جو ایک مخصوص دوا ساز کمپنی کے ذریعہ آزادانہ طور پر تیار کی گئی ہے۔ کامیاب کلینیکل ٹرائل کی منظوری کمپنی کے لیے جدید حیاتیاتی مصنوعات کی ترقی کے میدان میں ایک اہم پیش رفت کی نشاندہی کرتی ہے۔

اس پروجیکٹ کے R&D کے پورے عمل کے دوران، Hengyu Biosafety نے بائیو سیفٹی ٹیسٹنگ کی کلیدی خدمات فراہم کیں، بشمول وائرس کلیئرنس (VC) کی توثیق، جو بین الاقوامی جمع کرانے کی ضروریات کو پورا کرتی ہیں۔ سروس کی فضیلت اور پیشہ ورانہ توثیق کی مہارت کے لیے انتہائی وابستگی کے ساتھ، Hengyu نے کلائنٹ کے ساتھ مل کر کام کیا، پورے پراجیکٹ مینجمنٹ میں موثر مواصلت کو برقرار رکھتے ہوئے اس بات کو یقینی بنانے کے لیے کہ توثیق آسانی سے اور مؤثر طریقے سے مکمل ہو جائے۔ اپنے بین الاقوامی معیار کے مطابق معیار اور تکنیکی نظاموں کا فائدہ اٹھاتے ہوئے، Hengyu Biosafety نے جدید ادویات کی مارکیٹ کے آغاز اور عالمی سطح پر توسیع کے لیے مضبوط تعاون فراہم کیا ہے، جس سے چینی اصل حیاتیاتی مصنوعات کو عالمی سطح تک پہنچنے میں مدد ملی ہے۔